05-2-1132-2017
   

Исследование молекулярно-генетических механизмов адаптаций экстремофильных организмов
  

Руководитель темы:   

Кравченко  Е.В.


Участвующие страны и международные организации:
Египет, Молдова, Россия, США.

Изучаемая проблема и основная цель исследований:
Изучение механизмов адаптации экстремофильных организмов к физико-химическим стрессам и их использование для защиты других организмов.

Проект по теме:    
  Наименование проекта Руководитель проекта Шифр проекта
Лаборатория     Ответственные от лаборатории Статус
1. TARDISS
Защита от физико-химических стрессов с помощью белков тихоходок


Кравченко Е.В.

05-2-1132-1-2021/2028

Реализация
ЛЯП Апраксина С.В., Зарубин М.П., Рзянина А.В., Тарасов К.А., Юриковская Т.О., Яхненко А.С.

ЛНФ Иваньков А.И., Муругова Т.Н. 

НХП ЦПФ
(ЛЯР)
Андреев Е.В., Апель П.Ю., Нечаев А.Н.

Краткая аннотация и научное обоснование:
Механизмы адаптаций живых организмов к существованию в экстремальных условиях представляют большой интерес для прикладных и фундаментальных исследований. В особенности, механизмы устойчивости к ионизирующему излучению, высокой минерализации окружающей среды, воздействию тяжелых металлов, высоких и низких температур, высокому давлению. В условиях увеличения уровня радиационного фона за счет различных техногенных составляющих, проблемы космического излучения, препятствующего длительному пребыванию живых организмов в космосе, необходимости защиты от радиации здоровых тканей в ходе лучевой терапии злокачественных опухолей и ряда общих механизмов, лежащих в основе старения клеток и их повреждения ионизирующим излучением, изучение новых механизмов увеличения радиорезистентности является одним из важнейших направлений молекулярной биологии и радиобиологии.

Представители Tardigrada (тихоходки) относятся к группе наиболее устойчивых к различным видам стресса животных на Земле, в том числе тихоходки способны выживать после воздействия как редко- так и плотно ионизирующего излучения в дозах около 5 кГр.

Белок Dsup является новым белком, открытым в 2016 году в тихоходке Ramazzottius varieornatus – одном из самых радиорезистентных видов многоклеточных организмов. Ранее нами были созданы линии D. melanogaster и культура клеток человека HEK293, экспрессирующие данный белок, для которых мы показали значительное увеличение радиорезистентности в ходе облучения разными видами ионизирующего излучения. Для линий D.melanogaster, экспрессирующих Dsup, был проведен транскриптомный анализ, выявивший влияние белка Dsup на ряд процессов на клеточном и организменном уровне. Полученные нами результаты были опубликованы в 2023 г. в журнале iScience (Q1) (https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.106998). В ходе проведенных экспериментов по определению структуры белка Dsup впервые была произведена оценка физических размеров молекулы белка Dsup, установлены некоторые параметры комплекса ДНК-Dsup и показано существование возможной вторичной структуры белка Dsup.

Решаемые в ходе выполнения проекта задачи являются новыми и важным не только для фундаментальной молекулярной биологии и радиобиологии, но и для прикладных направлений биотехнологии, космических исследований и других дисциплин, требующих повышения уровня радиорезистентности организмов. 

Ожидаемые результаты по завершении проекта:
Создание регулируемой схемы экспрессии гена, кодирующего белок Dsup, в модельном объекте melanogaster для разработки управляемой системы временного повышения радиорезистентности всего организма.

Оценка влияния белка Dsup на компактизацию хроматина в клетках для установления фундаментальных характеристик работы белка Dsup и картирование новых регуляторных элементов в геноме melanogaster.

Получение данных о стабильности и свойствах белка Dsup в ходе воздействия высоких температур и ионизирующего излучения для оценки применения этого белка для фармакологии и медицины, как криопротектора, консерванта и стабилизатора вакцин и других ДНК\РНК содержащих препаратов, а также как протекторного агента при радио- и химиотерапии.

Разработка методики и материала для выделения нуклеиновых кислот из растворов и концентрирования ДНК и РНК из различных биологических жидкостей с помощью белка Dsup.

Ожидаемые результаты проекту в текущем году:
Оценка индуцированной радиорезистентности линий D.melanogaster, экспрессирующих Dsup под контролем промотора гена металлотионеина, и оценка изменения уровня транскрипции таргетных генов в случае индукции промотора разными концентрациями соединений меди и воздействия выоких доз радиации (500-1000 Гр).

Определение структурных характеристик комплекса Dsup-ДНК и определение константы диссоциации Dsup-ДНК  методами криоэлектронной микроскопии и МСТ (microscale thermophoresis).  

Активности темы:
  Наименование активности Руководитель Сроки реализации
Лаборатория   Ответственные от лаборатории Статус
1. Молекулярная генетика
радиационно-индуцированных
изменений гена и генома Drosophila melanogster. РАДИОГЕН

Афанасьева К.П.

2024-2025

Реализация
ЛЯП Александров И.Д., Александрова М.В., Кораблинова С.В., Коровина Л.Н., Солодилова О.П., Харченко Н.Е.

Краткая аннотация и научное обоснование:
Современные представления о de novo генетических изменениях у потомков облученных родителей основаны, главным образом, на данных классической радиационной генетики Drosophila и мыши, характеризующих частоту наследуемых локус-специфических мутаций в гаметах родителей после действия редко-иоиизирующего излучения. Именно эти данные стали научной основой для первых оценок генетической опасности (риска) редкоионизирующего излучения в индукции таких мутаций. Однако вопрос о характере и частоте изменений ДНК у таких мутаций оставался неизвестным. Первый молекулярный анализ радиационных мутаций одного из изучаемых генов black методами ПЦР и секвенирования по Сенгеру выявил целый спектр изменений ДНК, который оказался высоко специфичным для γ-излучения и нейтронов. Полученные результаты позволили впервые для γ-излучения оценить его опасность (риск)  на молекулярном уровне при индукции замен оснований ДНК, которые являются, как известно, мутационной основой целого ряда генетических болезней человека. Дальнейшие исследования в этом направлении позволят выявить общие закономерности и геноспецифические особенности радиационного мутагенеза в генеративных клетках D. melanogaster.после действия качественно разных видов радиации. Однако, наследуемые генные мутации являются лишь одной из составных частей в сложном спектре генетических изменений, индуцируемых в генеративных клетках и не дают полного представления о характере и масштабе de novo генетических изменений, получаемых потомками от облученных родителей.

Наблюдаемый прогресс в ДНК- и IT-технологиях впервые открывает возможность изучить генетические последствия у потомков облученных родителей на уровне ДНК всего генома. Исследования в области радиационной геномики являются новыми и результаты первых исследований на мышах, показали, что острое рентгеновское облучение (3Гр, LD50) в несколько раз повышает частоту наследуемых структурных изменений ДНК генома, типа крупных делеций, дупликаций (Copy number variants – CNVs), а также более мелких инсерций и делеций (indels). Поскольку, данные, полученные в системе Drosophila-мышь, являются определяющими для экстраполяции на человека, геномные исследования на D. melanogaster приобретают особую актуальность.

Уже первые результаты нашего пилотного эксперимента на дрозофиле по полногеномному секвенированию и частичному биоинформатическому анализу показали, что практически все из 9 изученных потомков γ-облученных самцов (40 Гр) имели скрыто наследуемые (рецессивные) множественные структурные изменения ДНК разного типа (делеции разной величины, дупликации, инверсии и др.). Завершение уже начатых исследований является  одной из главных целей НИР на 2025 в рамках активности «Радиоген».

Ожидаемые результаты по завершении активности:
Завершение информатического анализа результатов полногеномного секвенирования  потомков самцов-родителей дрозофилы, облученных γ-излучением в дозе 40 Гр.

Ожидаемые результаты по активности в текущем году:
Завершение информатического анализа результатов полногеномного секвенирования (WGS) потомков γ-облученных самцов-родителей D. melanogaster.

 
 Сотрудничество по теме:
Страна или международная организация Город Институт Статус Участники
Египет Асуан Ун-т Совместные работы Хайри Нади
  Нью-Борг-эль-Араб GEBRI Совместные работы Ельноамани Ф.
Молдова Кишинев ИМБ АНМ Совместные работы Чепой Л.Е.
Россия Долгопрудный МФТИ Совместные работы Рижиков Ю.Л.
  Москва МГУ Совместные работы Ширшин Е.А.
США Тампа USF Совместные работы Уверский В.Н.